Маленький ребёнок может жить, как любой здоровый малыш...

Он не знает на сколько страшен его диагноз...

Но когда-нибудь он почувствует , что жизнью он обязан именно Вам!

В январе 2009 года нашему 4-х летнему сыну Ванечке поставили страшный диагноз - острый лимфобластный лейкоз, с хромосомной транслокацией t (9;22). Эта разновидность заболевания характеризуется плохим прогнозом: несмотря на интенсивное лечение быстро возникают рецидивы заболевания, процент выживаемости у данной группы детей не превышает 20%. Оптимальными методами лечения, дающими надежду на выздоровление, являются аллогенная трансплантация костного мозга и последующее полное облучение, которое в России пока еще не проводится, поэтому мы были вынуждены заняться поиском зарубежной клиники.

Ванюше очень повезло - у нашего сына имеются две родные сестры, которые оказались HLA-идентичными, и могут быть донорами для Ивана. Проведение родственной аллогенной трансплантации костного мозга в настоящее время является терапией выбора для нашего Ванечки. Проведение данного вида терапии должно осуществляться в хорошо оснащенном специализированном центре, имеющем большой положительный опыт трансплантации при данной патологии. Врачи университетской клиники Мюнстера позитивно оценивают наши шансы на успех и выздоровление нашего сына.

По предварительной калькуляции стоимость ТКМ в университетской клинике Мюнстера составит около 150.000 евро, но сумма может измениться, если изменится диагноз или в случае каких-либо осложнений. Кроме того, мы будем вынуждены провести в Германии не менее 6 месяцев всей семьей, так как донорами являются две родные сестры в возрасте 5лет и 1год. На проживание также нужны деньги, но необходимая сумма для нас является непосильной. Вот и остается уповать на понимание милосердных людей. Очень надеемся на Ваше содействие и помощь и заранее благодарим всех, кто не пройдет мимо нашей беды и поможет спасти сына.